El Gobierno elimina restricciones y cambia el sistema de patentes de medicamentos en Argentina

El Gobierno nacional derogó una resolución vigente desde 2012 que establecía restricciones para el patentamiento de medicamentos, y avanzó hacia un nuevo esquema en el que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) será el encargado de evaluar cada solicitud de manera individual. La medida fue oficializada mediante una resolución conjunta de los ministerios de Salud y Economía junto al organismo técnico.

La normativa deja sin efecto un conjunto de pautas que limitaban la aprobación de patentes en el ámbito farmacéutico. A partir de ahora, el INPI analizará caso por caso sin condicionamientos previos, lo que representa un cambio sustancial en el sistema argentino de propiedad intelectual aplicado a medicamentos.

 
Uno de los puntos más relevantes de la nueva disposición establece que las patentes que se otorguen en adelante sobre productos farmacéuticos ya comercializados en el país no podrán impedir su continuidad en el mercado ni generar el derecho a exigir compensaciones económicas. Esta cláusula busca evitar conflictos con medicamentos actualmente disponibles.

Desde el Gobierno destacaron que la medida apunta a mejorar el acceso a tratamientos innovadores y a fomentar la llegada de nuevas terapias. En esa línea, el ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, consideró que la normativa anterior dificultaba el patentamiento y retrasaba el ingreso de avances médicos al país.

 
Asimismo, el funcionario sostuvo que el nuevo esquema alinea a la Argentina con estándares internacionales en materia de propiedad intelectual y se inscribe en el marco de acuerdos comerciales con Estados Unidos, lo que podría abrir nuevas oportunidades para la industria farmacéutica local.

Sin embargo, especialistas del sector advirtieron que algunos aspectos de la medida podrían generar controversias legales, especialmente en lo referido a la imposibilidad de reclamar regalías por productos ya presentes en el mercado. También señalaron que será necesario monitorear la implementación para evaluar su impacto real.

Un informe del estudio jurídico Marval, O’Farrell & Mairal calificó la decisión como un punto de inflexión en el sistema de patentes, al tiempo que remarcó la introducción de un mecanismo similar a un "puerto seguro" para proteger la comercialización existente.

Finalmente, desde el Ministerio de Desregulación indicaron que la reforma busca modernizar el sistema, fortalecer la seguridad jurídica y promover la innovación. Según afirmaron, el nuevo esquema permitirá acelerar la llegada de mejores tratamientos al país sin afectar la disponibilidad actual de medicamentos.